Asem malonat: Béda antara owahan

Konten dihapus Konten ditambahkan
Top4Bot (parembugan | pasumbang)
c dheweke, dhéwéké, deweke -> dhèwèké using AWB
Top4Bot (parembugan | pasumbang)
c →‎top: gedhe, gedhè -> gedhé using AWB
Larik 23:
}}
'''Asam malonat''' (tatanama [[IUPAC]]: [[asam propanadioat]]) ya iku salah sijine asam [[karbosilat]] kanti struktur [[CH2]] ([[COOH]])2. Wujud kang ''terionisasi'' saka asam malonat, kalebu uga ester lan uyahe, dikenal minangka malont. Minangka conto, [[dietil malonat]] ya iku etil easter saka asam malonat. jeneng iki asale saka [[Basa Latin]] [[malum]], kang artine [[apel]].<ref name="internet1">[http://www.scribd.com/doc/90609995/Asam-Dwi-Fungsi-docxAsam Malonat], (Kaunduh 1/11/12).</ref>
Bentuk kangterionisasi saka asam malonat, kalebu uga ester lan uyahe,dikenal minangka malonat. minangka contoh, dietil malonat ya ikuetil ester saka asam malonat. jeneg ini berasal saka Basa Latinmalum, kang artine apel.Asam malonat dimulai saka asam kloroasetat Asam malonat ya iku C putih asam-3 kristal dikarboksilat; leleh 135 -136 C, gampang larut sajrone banyu, alkohol lan eter, larutan sajrone banyu sipate asam rodok kuwat. Hal iki isa diturunake kanti mengoksidasi asam malat utawa déning hidrolisis asam cyanacetic. Asam malonat rodok ora stabil lan nduwèni pira-pira aplikasi. Iki dietil ester (malonat dietil) ya iku luwih penting sacara komersial. Dietilmalonat, cairan, ora ana wernane wangi umob ing 199 C,kasusun déning reaksi asam monochloroacetatic karo metanolmonoksida, karbon utawa déning reaksi asam cyanoacetic (asam setengah nitriled-malonat) kanti etilalkohol. Asam malonat lan estere ngandung kelompok metilen aktif kang relatif asam alpha- proton amerga atom H berbatasan karo rong kelompok karbonil. Reaktivitas kelompok metilen kang menehi urutan reaksi alkilasi, hidrolisis ester lan dekarboksilasi ngasilake ketondiganti. Kelompok metilen kasebut sajrone asam 1,3-dikarboksilat manfaatake sintesis barbiturat, salah sijine atom hidrogen bakal dihapus déning etoksida natrium, lan derivatif bereaksi karo alkil halida mbentuk alkylmalonate dietil. Para dialkylmalonates dietil dikonversi marang barbiturat déning reaksi kanti urea. Malonat asam lan ester kang ditandai kanti jumlah gedhegedhé produk kondensasi. dhèwèké ya iku intermediet penting sajrone sintesis vitamin B1, lan B6 barbiturat, agen anti-inflamasi non-steroid, obat-obatan liyane, bahan kimia pertanian lan rasa & senyawa wewangian. Biokimia ing bit ana kandungan uyah kalsium asam malonat kang duwur. Sajrone keadaan normal, ia berbentuk kristal putih. Asam malonat ya iku inhibitor kompetitif, dhèwèké berkompetisidengan suksinat dehidrogenase (kompleks II) ing proses fosforilasi oksidatif. Sintesis organik Proses pembuatan asam malonat klasik dimulai saka asam asetat.
 
== Biokimia ==