Asem malonat: Béda antara owahan
Konten dihapus Konten ditambahkan
→top: éjaan, replaced: kasebut → mau, menehi → mènèhi, obat-obatan → usada |
éjaan, replaced: kandungan → kandhutan (2), duwur → dhuwur (2) |
||
Larik 23:
}}
'''Asam malonat''' (tatanama [[IUPAC]]: [[asam propanadioat]]) ya iku salah sijiné asam [[karbosilat]] kanti struktur [[CH2]] ([[COOH]])2. Wujud kang ''terionisasi'' saka asam malonat, kalebu uga ester lan uyahe, dikenal minangka malont. Minangka conto, [[dietil malonat]] ya iku etil easter saka asam malonat. jeneng iki asalé saka [[Basa Latin]] [[malum]], kang artine [[apel]].<ref name="internet1">[http://www.scribd.com/doc/90609995/Asam-Dwi-Fungsi-docxAsam Malonat], (Kaunduh 1/11/12).</ref>
Wujud kangterionisasi saka asam malonat, kalebu uga ester lan uyahe,dikenal minangka malonat. minangka contoh, dietil malonat ya ikuetil ester saka asam malonat. jeneg ini berasal saka Basa Latinmalum, kang artine apel.Asam malonat dimulai saka asam kloroasetat Asam malonat ya iku C putih asam-3 kristal dikarboksilat; leleh 135 -136 C, gampang larut sajrone banyu, alkohol lan eter, larutan sajrone banyu sipate asam rodok kuwat. Hal iki bisa diturunake kanti mengoksidasi asam malat utawa déning hidrolisis asam cyanacetic. Asam malonat rodok ora stabil lan duwé pira-pira aplikasi. Iki dietil ester (malonat dietil) ya iku luwih wigati kanthi komersial. Dietilmalonat, cuwèran, ora ana wernane wangi umob ing 199 C,kasusun déning reaksi asam monochloroacetatic karo metanolmonoksida, karbon utawa déning reaksi asam cyanoacetic (asam setengah nitriled-malonat) kanti etilalkohol. Asam malonat lan estere ngandung kelompok metilen aktif kang relatif asam alpha- proton amarga atom H berbatasan karo rong kelompok karbonil. Reaktivitas kelompok metilen kang mènèhi urutan reaksi alkilasi, hidrolisis ester lan dekarboksilasi ngasilaké ketondiganti. Kelompok metilen mau sajrone asam 1,3-dikarboksilat manfaatake sintesis barbiturat, salah sijiné atom hidrogen bakal dihapus déning etoksida natrium, lan derivatif bereaksi karo alkil halida mbentuk alkylmalonate dietil. Para dialkylmalonates dietil dikonversi marang barbiturat déning reaksi kanti urea. Malonat asam lan ester kang ditandai kanti jumlah gedhé produk kondensasi. dhèwèké ya iku intermediet wigati sajrone sintesis vitamin B1, lan B6 barbiturat, agen anti-inflamasi non-steroid, usada liyané, bahan kimia pertanian lan rasa & senyawa wewangian. Biokimia ing bit ana
== Biokimia ==
Ing [[bit (wit-witan)|bit]] ana
== Sintesis organik ==
|