Asem malonat: Béda antara owahan

Konten dihapus Konten ditambahkan
c éjaan using AWB
Arupako (parembugan | pasumbang)
c éjaan, replaced: yaiku → ya iku (9) using AWB
Larik 22:
}}
}}
'''Asam malonat''' (tatanama [[IUPAC]]: [[asam propanadioat]]) yaikuya iku salah sijine asam [[karbosilat]] kanti struktur [[CH2]] ([[COOH]])2. Wujud kang ''terionisasi'' saka asam malonat, kalebu uga ester lan uyahe, dikenal minangka malont. Minangka conto, [[dietil malonat]] yaikuya iku etil easter saka asam malonat. jeneng iki asale saka [[Basa Latin]] [[malum]], kang artine [[apel]].<ref name="internet1">[http://www.scribd.com/doc/90609995/Asam-Dwi-Fungsi-docxAsam Malonat], (Kaunduh 1/11/12).</ref>
Bentuk kangterionisasi saka asam malonat, kalebu uga ester lan uyahe,dikenal minangka malonat. minangka contoh, dietil malonat yaikuetilya ikuetil ester saka asam malonat. jeneg ini berasal saka Basa Latinmalum, kang artine apel.Asam malonat dimulai saka asam kloroasetat Asam malonat yaikuya iku C putih asam-3 kristal dikarboksilat; leleh 135 -136 C, gampang larut sajrone banyu, alkohol lan eter, larutan sajrone banyu sipate asam rodok kuwat. Hal iki isa diturunake kanti mengoksidasi asam malat utawa dening hidrolisis asam cyanacetic. Asam malonat rodok ora stabil lan nduweni pira-pira aplikasi. Iki dietil ester (malonat dietil) yaikuya iku luwih penting sacara komersial. Dietilmalonat, cairan, ora ana wernane wangi umob ing 199 C,kasusun dening reaksi asam monochloroacetatic karo metanolmonoksida, karbon utawa dening reaksi asam cyanoacetic (asam setengah nitriled-malonat) kanti etilalkohol. Asam malonat lan estere ngandung kelompok metilen aktif kang relatif asam alpha- proton amerga atom H berbatasan karo rong kelompok karbonil. Reaktivitas kelompok metilen kang menehi urutan reaksi alkilasi, hidrolisis ester lan dekarboksilasi ngasilake ketondiganti. Kelompok metilen kasebut sajrone asam 1,3-dikarboksilat manfaatake sintesis barbiturat, salah sijine atom hidrogen bakal dihapus dening etoksida natrium, lan derivatif bereaksi karo alkil halida mbentuk alkylmalonate dietil. Para dialkylmalonates dietil dikonversi marang barbiturat dening reaksi kanti urea. Malonat asam lan ester kang ditandai kanti jumlah gedhe produk kondensasi. deweke yaikuya iku intermediet penting sajrone sintesis vitamin B1, lan B6 barbiturat, agen anti-inflamasi non-steroid, obat-obatan liyane, bahan kimia pertanian lan rasa & senyawa wewangian. Biokimia ing bit ana kandungan uyah kalsium asam malonat kang duwur. Sajrone keadaan normal, ia berbentuk kristal putih. Asam malonat yaikuya iku inhibitor kompetitif, deweke berkompetisidengan suksinat dehidrogenase (kompleks II) ing proses fosforilasi oksidatif. Sintesis organik Proses pembuatan asam malonat klasik dimulai saka asam asetat.
 
== Biokimia ==
Ing [[bit (wit-witan)|bit]] ana kandungan uyah [[kalsium]] asam malonat kang duwur. Sajrone keadaan normal, deweke awujud kristal putih. Asam malonat yaikuya iku [[inhibitor kompetitif]], deweke berkompetisi karo [[suksinat dehidrogenase]] (kompleks II) ing proses [[fosforilasi oksidatif]].
 
== Sintesis organik ==
Larik 32:
 
== Reaksi organik ==
Contoh reaksi kang terkenal yaikuya iku [[kondensasi]] asam malonat karo [[urea]], ngasilake [[asam barbiturat]]. Asam malonat kerep digunakake minangka [[enolat]] ing [[kondensasi Knoevenagel]] utawa dikondensasi karo [[aseton]] ngasilake [[asam Meldrum]].
 
==Cathetan Sikil==