|
}}
}}
'''Asam malonat''' (tatanama [[IUPAC]]: [[asamasem propanadioat]]) ya iku salah sijiné asamasem [[karbosilat]] kanti struktur [[CH2]] ([[COOH]])2. Wujud kang ''terionisasi'' saka asamasem malonat, kalebu uga ester lan uyahe, dikenal minangka malont. Minangka conto, [[dietil malonat]] ya iku etil easter saka asamasem malonat. jeneng iki asalé saka [[Basa Latin]] [[malum]], kang tegesé [[apel]].<ref name="internet1">[http://www.scribd.com/doc/90609995/Asam-Dwi-Fungsi-docxAsam Malonat], (Kaunduh 1/11/12).</ref>
Wujud kangterionisasi saka asamasem malonat, kalebu uga ester lan uyahe,dikenal minangka malonat. minangka contoh, dietil malonat ya ikuetil ester saka asamasem malonat. jeneg ini berasal saka Basa Latinmalum, kang tegesé apel.Asam malonat dimulai saka asamasem kloroasetat Asam malonat ya iku C putih asamasem-3 kristal dikarboksilat; leleh 135 -136 C, gampang larut sajrone banyu, alkohol lan eter, larutan sajrone banyu sipate asamasem rodok kuwat. Hal iki bisa diturunake kanti mengoksidasi asamasem malat utawa déning hidrolisis asamasem cyanacetic. Asam malonat rodok ora stabil lan duwé pira-pira aplikasi. Iki dietil ester (malonat dietil) ya iku luwih wigati kanthi komersial. Dietilmalonat, cuwèran, ora ana wernane wangi umob ing 199 C,kasusun déning reaksi asamasem monochloroacetatic karo metanolmonoksida, karbon utawa déning reaksi asamasem cyanoacetic (asamasem setengah nitriled-malonat) kanti etilalkohol. Asam malonat lan estere ngandung kelompok metilen aktif kang relatif asamasem alpha- proton amarga atom H berbatasan karo rong kelompok karbonil. Reaktivitas kelompok metilen kang mènèhi urutan reaksi alkilasi, hidrolisis ester lan dekarboksilasi ngasilaké ketondiganti. Kelompok metilen mau sajrone asamasem 1,3-dikarboksilat manfaatake sintesis barbiturat, salah sijiné atom hidrogen bakal dihapus déning etoksida natrium, lan derivatif bereaksi karo alkil halida mbentuk alkylmalonate dietil. Para dialkylmalonates dietil dikonversi marang barbiturat déning reaksi kanti urea. Malonat asamasem lan ester kang ditandai kanti jumlah gedhé produk kondensasi. dhèwèké ya iku intermediet wigati sajrone sintesis vitamin B1, lan B6 barbiturat, agen anti-inflamasi non-steroid, usada liyané, bahan kimia pertanian lan rasa & senyawa wewangian. Biokimia ing bit ana kandhutan uyah kalsium asamasem malonat kang dhuwur. Sajrone keadaan normal, ia berbentuk kristal putih. Asam malonat ya iku inhibitor kompetitif, dhèwèké berkompetisidengan suksinat dehidrogenase (kompleks II) ing prosès fosforilasi oksidatif. Sintesis organik Prosès pembuatan asamasem malonat klasik dimulai saka asamasem asetat.
== Biokimia ==
Ing [[bit (wit-witan)|bit]] ana kandhutan uyah [[kalsium]] asamasem malonat kang dhuwur. Sajrone keadaan normal, dhèwèké awujud kristal putih. Asam malonat ya iku [[inhibitor kompetitif]], dhèwèké berkompetisi karo [[suksinat dehidrogenase]] (kompleks II) ing prosès [[fosforilasi oksidatif]].
== Sintesis organik ==
Prosès pembuatan asamasem malonat klasik dimulai saka [[asamasem asetat]]<ref>{{OrgSynth | title = Malonic acid | author = Nathan Weiner | collvol = 2 | collvolpages = 376 | prep = cv2p0376}}</ref>. Asam asetat diklorinasi, ngasilaké asamasem kloroasetat. Reaksi kanti [[natrium karbonat]] nasilake uyah natrium, kang sebanjure direaksikan karo [[natrium sianida]], ngasilaké uyah siano asamasem asetat nglewti [[substitusi nukleofilik]]. Gugus [[nitril]] bisa sebanjure di[[hidrolisis]] karo [[natrium hidroksida]], ngasilaké natrium malonat. Prosès pengasaman banjur ngasilaké asamasem malonat kang karepake.
== Reaksi organik ==
Contoh reaksi kang kaloka ya iku [[kondensasi]] asamasem malonat karo [[urea]], ngasilaké [[asamasem barbiturat]]. Asam malonat kerep digunakaké minangka [[enolat]] ing [[kondensasi Knoevenagel]] utawa dikondensasi karo [[aseton]] ngasilaké [[asamasem Meldrum]].
==Cathetan sikil==
|
